Actualmente, los fabricantes e importadores deben obtener certificados de la SUBTEL para cada tipo de dispositivo. Los cambios propuestos permitirían a las empresas autocertificar el cumplimiento proporcionando datos de prueba y otra información requerida a través de un código QR impreso en el embalaje del producto. Este código se vincularía a un sitio web donde los consumidores podrían acceder a información de cumplimiento. Los dispositivos médicos que utilicen tecnologías de alcance reducido estarían exentos de los cambios propuestos y continuarían siguiendo los procesos existentes.
La Subsecretaría está aceptando comentarios a la propuesta de resolución hasta el 12 de julio de 2024.
Las partes interesadas pueden revisar la propuesta y enviar comentarios en los siguientes enlaces.
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